Rwyf wedi bod yn ofalwr i'm mab ag anabledd dysgu difrifol iawn, awtistig, ers dros 40 mlynedd. Ef yw fy unig blentyn, a byddaf yn ofalwr iddo nes i mi farw, neu nes iddo ef farw. Rwy'n 81 oed, yn weddw, ac mae fy mab yn 41 oed.
Nid yw bod yn ofalwr yn rhywbeth a ddewisais i fod, ond mae'n rhywbeth rwy'n falch o fod. Mae gofalu wedi agor byd hollol newydd i mi, ac wedi caniatáu i mi gwrdd â phobl wirioneddol wych - gofalwyr eraill, pobl anabl, gwirfoddolwyr, gweithwyr gofal iechyd a gweithwyr proffesiynol, ac ati. Mae'n fyd nad oeddwn yn gwybod dim amdano, pan es i enedigaeth i'm plentyn yr oeddwn i'n ei ddymuno'n fawr, ar ôl gyrfa lwyddiannus mewn TG. Ond mae bod yn ofalwr wedi cyfoethogi fy mywyd mewn cymaint o ffyrdd, ac wedi caniatáu i mi ddatblygu cryfderau personol nad oeddwn i erioed yn gwybod eu bod gen i.
Ganwyd fy mab heb unrhyw broblemau amlwg, ond daeth yn amlwg yn fuan ei fod yn wahanol i'w gyfoedion. Felly, dechreuodd y daith – asesiadau, cyfarfodydd, uchafbwyntiau, isafbwyntiau – trên rholer gwadu, ofn, galaru, optimistiaeth, pesimistiaeth – yr ystod gyfan o emosiynau. Y diwrnod, yn 4 oed, y cafodd ei asesu fel 'anabledd meddyliol difrifol' achosodd i'm byd cyfan chwalu o'm cwmpas.
Dechreuodd ein hadferiad. Roedd gen i ŵr gwych, ac roedden ni’n caru ein mab ‘arbennig’ yn fwy nag y gall geiriau ei ddweud. Fe wnaethon ni frwydro trwy’r holl brosesau a fydd yn gyfarwydd i ofalwyr eraill plant anabl. Y diagnosis, dod o hyd i’r ysgol gywir, cael y gefnogaeth gywir, problemau ariannol, arosiadau yn yr ysbyty, asesiadau diddiwedd, yr her o adael yr ysgol a symud i fod yn oedolyn, symud i ffwrdd o gartref y teulu. Roedd pob un o’r rhain yn cynnwys straen, gwaith caled, ‘ymladd’, a ….yn y pen draw …llwyddiant!
Mae fy mab bellach yn byw mewn fflat hardd yn Enfield, gyda chefnogaeth tîm gwych, a ddewisais ac a gyflogais gan ddefnyddio cyllideb a ddarparwyd i mi gan y GIG fel Cyllideb Iechyd Bersonol. Rwy'n trefnu gweithgareddau iddo, ac yn rhannu amser gwerthfawr gydag ef sawl gwaith yr wythnos.
Er gwaethaf gobeithio y byddem yn 'anfarwol', fel y gallem bob amser gynnal ein mab, bu farw fy ngŵr annwyl yn sydyn, 2 flynedd yn ôl. Nawr, fy mhrif dasg yw gwneud trefniadau, fel y bydd fy mab bob amser yn gallu byw ei fywyd gorau. Rwy'n helpu i redeg grŵp o'r enw CAPE (Gofalwyr a Rhieni pobl ag anableddau dysgu yn Enfield), ac rydym yn hyrwyddo eiriolaeth gan gyfoedion, i rymuso gofalwyr i ennill y wybodaeth a'r sgiliau i ymladd dros eu hanwyliaid.
Ond beth fydd yn digwydd pan na fyddwn ni o gwmpas mwyach? Mae hwn yn bryder sy'n cael ei leisio dro ar ôl tro gan gynifer o ofalwyr plant anabl. Rwy'n cael trafferth dod o hyd i atebion, yn y byd hwn o dorri costau a newid, ac rwy'n wirioneddol ofnus na fyddaf yn cyflawni hyn cyn i fy mywyd ddod i ben.
Felly rhaid i mi barhau â'r frwydr hon dros ddyfodol fy mab annwyl, gyda'r holl nerth a gwybodaeth y gallaf ei gasglu.
Mae Wendy Berry yn aelod sefydlol o CAPE , grŵp o ofalwyr a rhieni (a pherthnasau) oedolion 18 oed a hŷn ag anableddau dysgu. Mae Wendy hefyd yn rhan o 'Empowering Disability In Enfield', EDIE , Grŵp Gweithio Profiad Byw LocalMotion Enfield.
Ymddangosodd yr erthygl hon yn yr Enfield Dispatch ym mis Awst 2025